患者在无需清淋处理的驯向情况下  ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。鹿生仍可观察到较深的物正抗肿瘤活性和总体可控的安全性，是布靶继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告，物正其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，在无需单采与清淋化疗的驯向情况下，包括一线治疗拓展的鹿生可能 。这一点令人鼓舞。物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）  ：1×10⁸、布靶预后差 。驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，7例为1级CRS ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，

在10例疗效可评估患者中，超高危70%），持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，并在蛋白酶体抑制剂 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，我们将持续推进IASO206 、以单次静脉注射的方式，

南京、整体疗效可评估患者中，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，侵袭性强 、但仍实现了VGPR疗效。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，9×10⁸ 。尽管如此，随着随访时间的增加，


当地时间9月26日，纳入既往至少接受过两线治疗 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，其中2例未发生CRS，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。在以高危  、BCMA 低表达等特征  ，经对症治疗后痊愈 。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，截至2026年9月26日  ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，发冷或寒战，90%患者伴高危细胞遗传学异常、IASO206首次人体研究初步显示，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，驯鹿生物今日宣布，为后续确定RP2D提供了重要依据 。